방직품 포름알데히드 측정 과정에서 주의사항

이 프로젝트의 화학 지식점이 많기 때문에 표준 GB /T2912.1 -2009 < 방직품 포름알데히드 측정 제 1 부분: 해리해소의 포름알데히드 (물 추출법) > [1] 검측방법의 조작 세부에서 비교적 거칠고, 다른 검사원들은 표준에 대한 이해가 다르기 때문에 실제 조작 과정에서 차이가 있을 수 있으며, 방직품 포름알데히드 함량 측정량의 신뢰성과 안정성에 영향을 미칠 수 있다.이 글은 포름알데히드 테스트 과정에서 조작 문제에 관한 이해와 주의사항에 대해 다음과 같습니다:

1 샘플원칙

어떻게 샘플을 찾느냐에 대해서는 강제 기준이든 인용 기준이든 구체적인 지도 의견을 제시하지 않았다.관련 자료를 검열하고 자신의 경험을 결합하여 본문은 다른 방법에 따라 샘플을 선택해 최대한 대표적인 견본을 가져야 한다.

1) 부착된 제품

접착제와 직물의 결합은 주로 접착제에 의존하는 점합력으로 점합제는 흔히 아미드알데히드알데히드알데히드 반응으로 생성N -포름알데히드라미드 종류 폴리합물은 섬유소 대분자나 기본 구성 단원간 생성 공유 결합, 교련된 공가 키는 일정한 온도와 습도 조건 하에서 수해생리의 포름알데히드알데히드알데히드가 발생할 수 있으며, 직물의 포름알데히드의 초표를 불러일으킬 수 있다.따라서 이 제품은 샘플을 선택할 때 접착된 부위를 가져야 하며 매번 모양의 안감과 원단의 비율이 일치할 것이다.예컨대 양복은 앞가슴, 칼라 부위를 취한다. 같은 양바지는 끈이 붙은 바지허리 부위를 가져와 셔츠는 소매, 깃, 깃 부위를 취한다.

2) 도료 프린트 제품

도료 프린트 제품의 내수세와 마찰 등 색감도는 주로 점합제의 성능에 달려 있으며 현재 사용된 점합제는 주로 폴리아크릴산산과 그 연생물의 자교연성 접착제로, 이런 점합제는 자교련이나 섬유와 섬유의 기교련을 공급할 때 대량의 포름알데히드를 방출한다.또한 도료 인쇄 후 직물은 물세탁을 하지 않고 직접 베이킹해 완제품 중에는 포름알데히드의 잔류가 매우 쉽기 때문에 인화부위와 비프린화 부위의 포름알데히드의 함량이 다르며 차이가 비교적 크다.그래서 도료 프린팅 제품은 샘플을 선택할 때 촉감이 딱딱하고 프린트가 있는 부위입니다.예: 일부 문화셔츠 앞가슴, 등 패턴, 큰 면적의 도료 프린트 제품은 같은 색상, 같은 연한 부위를 가질 수 있다.

3) 안감, 원단, 충전물 같은 제품

안감, 원단, 충전물, 각기 다른 기능의 요구에 따라 각각 다른 공예 처리를 거쳐 방수 코팅 정리를 거쳐 유연한 코팅 정리를 거쳐 두 가지 다른 정리제와 달리 포름알데히드 함량이 다르기 때문에 원단, 안감 포름알데히드 함량이 차이가 있다.이런 종류의 제품에 대하여 3자는 각각 견본을 따서 따져 측정해야 한다.

4) 맞춤옷

주요 원단을 위주로 하거나 제품 기준에 따라 규정된 주요 원단을 위주로 하거나 제시한 검정보고서에 표본을 표시해야 한다.맞춤형 제품의 섬유 성분과 함량이 다르기 때문에 섬유와 포름알데히드의 흡착과 흡착 속도도 다르며 부위의 포름알데히드 함량도 각각 다르다.

2 견본의 봉고

대표적인 샘플을 뽑는 과정에서 반드시 제때에 샘플에 대한 규범을 적용해야 한다. 그렇지 않으면 테스트 결과의 정확성에 영향을 미칠 수 있다.또 샘플을 고르는 시간의 길이도 결과에 큰 차이가 날 수 있다.포름알데히드는 휘발성을 가지고 있기 때문에 샘플이 장시간 공기 중 포름알데히드가 휘발되어 감소하고 포름알데히드 함량 테스트 결과에 영향을 주는 진실성이 있다.따라서 샘플을 받고 샘플을 빨리 잘라 실험을 진행하고 실험 결과를 보장하는 진실은 틀림없다.

일반적으로 밀봉하여 보존하는 방법: 샘플을 PE 포장 봉지를 넣어 봉쇄하고 알루미늄박을 재개한다.이렇게 하면 포름알데히드가 PE 박막기공 발산을 막을 수 있고, 샘플과 알루미늄의 직접 접촉을 피하고 잔류할 수 있는 촉매제나 기타 깨끗이 씻지 않은 화학 반응을 일으킬 수 있다.

3 견본 테스트 수량의 선택

분광광도법을 사용하여 정량분석할 때 샘플의 농도가 알려지지 않았기 때문에 샘플의 흡광도를 선형 범위에 빠뜨리기 위해 샘플을 미리 희석보다 희석하고 희석계열을 희석하고 비색 분석을 해야 한다. 또 다른 방법은 샘플의 농도를 대충 추정하고, 비색 상황에 따라 희석하거나 샘플의 가입량을 늘리기 여부를 결정하는 것이다.작업량을 줄이기 위해 두 번째는 흔히 쓰는 것이 보편적이다.

로봇 -빌의 법칙은 포름알데히드를 정량하여 흡광도를 선택하는 측량범위가 매우 중요하다. 너무 크거나 과소해도 정량의 결과를 초래할 수 있다.낭보 -빌의 법칙이 알려지며 실험 결과의 정확한 전제에서 샘플의 양을 추출액의 흡광도는 0.2 ~0.8 사이로 추정되는 결과 오차가 가장 작다.따라서 추출 미디어 부피가 일정한 조건 하에서 샘플량은 측량의 오차가 가장 큰 요인이 된다.샘플이 적기 때문에 샘플의 흡광도가 0.2 시보다 적게 증가할 경우 테스트 결과를 확보하기 위한 정확성을 확보해야 한다.이 방법은 GB /T2912.1 < 방직품 포름알데히드 측정 제1부분: 물분해 포름알데히드 (수추출법) >의 조문 규정에 따라 샘플의 포름알데히드 함량이 너무 낮으면 샘플 수량을 1g에서 2.5g까지 늘려야 한다.

4 발색 반응의 제어

아세틸아세톤의 유효기간과 배제 과정은 포름알데히드 테스트에 영향을 미치며 반드시 엄격한 관리를 하고 유효기간 내에 사용하도록 한다.아세틸아세톤 시제를 완성한 후에는 12시간 후방을 저장해 사용할 수 있다는 것을 반드시 확보해야 한다. 이는 발색에 쓰이는 이런 나씨의 시제는 방금 완성된 후 화학 성질이 안정되지 않아 일반적으로 12시간 후에야 안정될 수 있기 때문이다.저장에 쓰이는 유리병은 브라운 컬러를 선택해서 광선과 시제에 화학 반응을 방지하고 색효과가 나타나는 것을 막아야 한다.

표준 복용액 40 ℃, 보온 (30 ±5) min 을 혼합 요구합니다. 이렇게 반응은 완전히 보장됩니다. 다음은 실온피광 (30 ±5) min, 용액의 온도를 실온에 냉각합니다. 온도는 빛의 흡수 및 색상에 영향을 미칠 수 있기 때문에 표준용액과 측정 과정에서 온도를 최대한 일치하도록 요구합니다.빛을 피하고 보존하는 것은 일종의 방직품 추출액이 복잡한 체계로 빛을 비추는 어떤 물질이 빛과 변색이 발생할 수 있다 (증강이나 약화)현상이 발생할 수 있기 때문. 한편 반응하지 않은 아세틸아세톤은 빛사진 아래에서 색이 누렇게 변해 검사에 영향을 미칠 수 있기 때문이다.

5 삼비용액의 선택

실제 흡광도 측정에서 반사, 용제, 다른 샘플, 상황에 따라 흡수되는 시제로 투사광이 약화될 수 있다.광강의 약화는 용액에서 측정되는 그룹의 농도와 관련이 있기 위해서는 이러한 영향에 대한 교정을 해야 한다.이를 위해 광학적 성격은 동일하고 두께와 같은 비색 그릇을 사용하여 용액에 비해 흡광도 A 삼을 측정하고 용액의 흡광도 A 총을 측정할 수 있다.흡광도의 가화성을 바탕으로 에이 삼 = "A 대측의 방법으로 용액의 최종 흡광도가 물질의 농도를 제대로 반응할 수 있다.{page ubreak}

구체적인 한 실험에서 영향 요인은 다르기 때문에 인삼은 용액보다 다르다는 것이다. 빛강도의 약화는 다른 면에서 올 수 있고 흡광도 영향도 제거할 때 달라야 한다는 것이다.이에 따라 삼은 용액보다 꼼꼼하게 선택하고 구체적인 실험을 하고 구체적으로 분석하고, 상대성 강한 방법으로 해결한다.그래서 인삼은 용액보다 용제 공백 인삼이 용액, 샘플 공백, 용액, 현색제 공백 백이 용액에 비유한다.다음은 이 세 가지 참삼이 용액보다 각각 해석한다.

(1)‘용제 공백 ’ 삼비 용액

추출액 (GB /T 2912.1 -1 -2009 중지물은 방직품에서 포름알데히드 용액), 현색제 (GB /T2912.1 -2009 중지로는 이미 잘 맞는 아세틸아세톤)은 측량보단에서 흡수되지 않았을 때 순용제 (GB /T29.1 -2009 중지권은 삼비용액으로 용액이라고 한다.이 삼은 용액보다 일부 시스템의 오차를 제거할 수 있다.측정된 흡광도는 GB /T 2912.1 -2009 결과 계산 공식: A ='As -Ab (A d)의 Ab (표준 중 공백 시약에서 추출된 흡광도)다.

(2)'샘플 공백 '삼비 용액

412 nm 파장점, 현색제 무흡수, 추출액은 색상이 있을 때 (GB /T2912.1 -2009 중, 샘플이 바래고, 방직품의 추출된 샘플은 추출된 샘플에 텍스트 색상 또는 방직품의 일부 색상), 즉 추출액은 흡수할 수 있으며, 추출액은 용액으로 삼비용액으로 불리는 것.측정한 흡광도는 GB /T 2912.1 -2009 결과 계산 공식: A ='As -Ab -(A d)의 A d (표준에서 공백 샘플에서 추출된 흡광도)다.

(3)'현색제 공백 '삼비 용액

현색제 가 측량 파장 에 흡수 되 추출액 은 측량 파장 처 에서 흡수 하지 않 았 을 경우 현색제 를 용액 으로 활용 할 수 있 는 '현색제 공백' 삼비 용액 이다.GB /T 2912.1 -2009 중'현색제 공백 '삼비 용액에 쓰이지 않았다.

6 가짜 양성 결과 확인

포름알데히드의 측량은 포름알데히드와 아세틸아세톤의 반응 산물이 412nm 파장처에서 가장 많이 흡수된 후 낭보 -빌의 법칙을 적용해 정량을 진행한다.그러나 방직품 추출액은 복잡한 체계이기 때문에, 가끔 다른 물질이 파장 아래에서도 흡수될 수도 있다. 그렇다면 측량의 결과에 대한 선호도가 높다.이 문제에 대해 표준 중 흡광도가 포름알데히드가 아니라는 의심을 하면 더블 포름알데히드와 더블 포름알데히드 반응 산물이 412nm 에서 흡수되지 않았기 때문이다.이러한 실험의 결과는 다음과 같은 3가지 상황이 있을 수 있다.

(1) 412nm 곳의 흡광도는 0이다.테스트 샘플의 흡광도는 포름알데히드로 생성되어 테스트 결과를 유지한다.

(2) 412nm 에 있는 흡광도는 샘플의 흡광도를 테스트하는 것과 같다.테스트 샘플의 흡광도는 포름알데히드 밖의 다른 물질로 생성되었으며, 샘플의 포름알데히드 함량 테스트 결과는 검출되지 않았다.

(3) 412nm 에 있는 흡광도는 0과 같지 않다.시험보다 작은 흡광도.테스트 견본의 흡광도 부분은 포름알데히드가 생기고 일부는 다른 물질에서 발생한다.테스트 샘플의 흡광도와 투케톤이 실험을 확인하는 흡광도의 차이를 계산하여 표준 곡선을 결합하는 실제 포름알데히드 함량을 나타낸다.

7 테스트 과정에서 다른 주의사항

포름알데히드 함량의 테스트는 조작과 기술의 요구가 비교적 높은 테스트이다.테스트 전 포름알데히드 원액의 정정, 표준 곡선의 확정, 추출액 추출 시 온도와 시간 파악, 분광도계 선택 등등 이 요인은 테스트 결과에 직접적인 영향을 미칠 수 있기 때문에 반드시 필요한 중요시 테스트 결과를 높이는 준확성을 높여야 한다.포름알데히드 함량의 테스트 과정에서 다음 몇 시에 주의해야 한다.

1) 일반 실험실에는 여러 가지 비색 그릇이 있다. 재질이 균일하고 두께의 경미한 차이 등으로 같은 용액이 다른 비색 그릇을 측정하여 측정한 흡광도는 차이가 있다.그래서 테스트 과정에서 실험자는 비색 그릇의 일치를 최대한 유지해야 한다. 공백삼비나 추출액의 평행은 같은 비색 그릇을 최대한 사용하고 비색 그릇에 따라 테스트 결과에 영향을 최대한 줄여야 한다.또한 비색 그릇을 사용하면 즉시 깨끗이 씻고, 정기적으로 아세톤 (또는 묽은)을 담그고 씻어 비색 그릇의 착색을 피하는 것이 좋다.

2) 포름알데히드 표준 곡선의 그립시뮬레이션이든 테스트를 하든지 일정한 부피를 이출하는 용액이 필요하고 포름알데히드 농도 테스트의 정확성과 용액을 이출하는 정확성은 직접적으로 관련된다.따라서 실제 조작에서 해당 용액의 이출에 대해 진지하게 대해야 하며 정확하게 이출해야 한다.포름알데히드 표준 곡선을 제작하고 표준용액은 분차적으로 이동할 때 같은 그룹 이액관을 사용하여 시스템 오차를 줄이고 그린 표준 곡선형 관련 계수를 가진다.

3) GB /T 2912.1 -2009에서 사용하는 포름알데히드 용액은 작자의 자체 배제와 표시가 필요합니다. 적정 종점이 어렵고, 조작이 번거롭고, 시간, 시간이 너무 많습니다. 우연오차, 시스템 오차, 그리고 표준 원액은 4주밖에 보존할 수 없습니다.따라서 조건이 있는 시험실은 일정 농도의 표준 포름알데히드 원액을 개용하여 시험 오차를 줄일 수 있도록 건의한다.

8 결론

방직품 포름알데히드 함량의 테스트는 기술적 요구가 매우 높은 항목이며, 작자가 표준에 숙련을 요구할 뿐만 아니라, 작가에게 일정한 화학 전문지식과 기능을 갖도록 요구한다.따라서 이 프로젝트는 실행 과정에서 더 많은 주의를 가져야 한다.